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Células madre y vínculo de apego en el cerebro de la mujer

lunes, 23 de noviembre de 2009

Usan células madre para crear "parche" que podría reparar lesiones cardíacas

martes, 13 de octubre de 2009

Usan células madre para crear "parche" que podría reparar lesiones cardíacas
Científicos de la Escuela Pratt de Ingeniería de la Universidad de Duke, indicaron que en pruebas con ratones ese parche se contrae y se expande y conduce las señales eléctricas como el tejido cardíaco normal

10 de octubre 2009 | 09:47 am - EFE

Científicos de EE UU crearon "un parche" al imitar la forma en que las células madre embrionarias se convierten en tejido cardíaco en un importante paso hacia el desarrollo de "un parche" que repararía el corazón lesionado por una enfermedad.

En una presentación ante la Sociedad de Ingeniería Biomédica en Pittsburgh (Pensilvania), los científicos de la Escuela Pratt de Ingeniería de la Universidad de Duke de Carolina del Norte, EE UU, indicaron que en pruebas con ratones ese parche se contrae y se expande y conduce las señales eléctricas como el tejido cardíaco normal.

En una serie de experimentos con células madre embrionarias de los roedores, los científicos crearon el parche con células del músculo cardíaco llamadas cardiomiocitos.

Los investigadores cultivaron las células en un ambiente similar al de los tejidos naturales.

Después las encapsularon en un compuesto de fibrina, la proteína de coagulación, el que proporcionó el apoyo mecánico a las células para formar una estructura tridimensional.

En ese proceso, descubrieron que los cardiomicitos se desarrollaban sólo en presencia de un tipo de células llamadas fibroblastos cardíacos que forman parte de alrededor de 60% de las células del corazón.

"Descubrimos que al agregar los fibroblastos cardíacos a los cardimiocitos se creaba un ambiente nutritivo que estimulaba el crecimiento de las células como si estuvieran en un corazón en desarrollo", señaló Brian Liau, uno de los investigadores de la Escuela Pratt de Bioingeniería.

"Al probar el parche, constatamos que las células se alinean en la misma dirección y pueden contraerse como células nativas. También podían transmitir señales eléctricas que hacen que los cardimiocitos funcionen de una forma coordinada", añadió.

Nenad Bursac, profesor de la Escuela Pratt, dijo en la presentación del estudio que estos experimentos representan un avance, pero advirtió de que se deben superar más barreras antes de que se llegue al implante de esos parches en seres humanos con enfermedades cardíacas.

"Aunque pudimos cultivar células cardíacas con la capacidad de contraerse y conducir impulsos eléctricos, hay otros factores que se deben considerar", añadió.

Y uno de los mayores obstáculos sería la creación de vasos capilares capaces de alimentar ese parche.

Además, indicó, se sabe que los cardiomiocitos humanos parecen crecer de manera más lenta que los de los ratones.

"Si se toma en cuenta que el desarrollo del corazón humano tarda nueve meses, necesitamos encontrar la forma de apurar el crecimiento de las células y mantener las propiedades esenciales de las células nativas", dijo.

Por otra parte, si se pudieran usar las propias células del paciente se lograría eludir la reacción del sistema inmunológico, indicó.



http://www.el-nacional.com/www/site/p_contenido.php?q=nodo/103341/Ciencia%20y%20Bienestar/Usan-c%C3%A9lulas-madre-para-crear-parche-que-podr%C3%ADa-reparar-lesiones-card%C3%ADacas

Obtienen células madre de la grasa extraída en liposucciones

sábado, 12 de septiembre de 2009

Obtienen células madre de la grasa extraída en liposucciones

09/09/2009 | Actualizada a las 19:08h | Ciudadanos

Washington. (Reuters / EP).- Las células grasas inmaduras acumuladas en "muslos fornidos" y "barrigas flácidas" podrían ser una fuente sencilla de obtención de células madre inducidas (IPS, por sus siglas en inglés), según un estudio realizado por investigadores de la Universidad de Stanford (Estados Unidos).

Estas células grasas son más sencillas para trabajar que las que habitualmente se extraen de la piel y se utilizan para crear las IPS, de acuerdo con los resultados de la investigación que también señala que estas células "son más similares a las células madre embrionarias que los fibroblastos, a los que lleva mayor esfuerzo reprogramar".

Las células IPS se desarrollan usando genes que las devuelven en el tiempo a un estado más inmaduro y maleable. Luego, los investigadores pueden redireccionar su desarrollo para que formen células cardíacas, óseas, cerebrales o de cualquier otro tipo.

En este sentido, las células extraídas de los restos de la liposucción "no están tan lejos en el sendero de diferenciación, por lo que es fácil devolverlas a un estado inicial", señaló el director del estudio, Ning Sun. De hecho, "los fibroblastos, o células cutáneas, deben cultivarse en el laboratorio durante tres semanas o más antes de poder ser reprogramadas, mientras que estas células madre de la grasa están listas para hacerlo directamente", apuntó Wu.


http://www.lavanguardia.es/ciudadanos/noticias/20090909/53779977310/obtienen-celulas-madre-de-la-grasa-extraida-en-liposucciones-estados-unidos-universidad-washington-s.html

Fracasa el primer fármaco fabricado con células madre humanas

Fracasa el primer fármaco fabricado con células madre humanas

Jueves, 10-09-09N. R. C.

MADRID. El primer medicamento derivado de células madre humanas tendrá que esperar para estar en las farmacias de los hospitales. Los primeros ensayos clínicos que intentaban demostrar su eficacia y seguridad han arrojado resultados desalentadores en Estados Unidos. Dos pruebas diferentes demuestran que el medicamento no es más eficaz que un placebo.
El nuevo tratamiento se elabora a partir de las células madre extraídas de la médula ósea de personas sanas. Y se probaba precisamente como una nueva opción para tratar complicaciones del trasplante de médula, como la enfermedad de injerto contra huésped. Las células madre de la médula ósea ya se utilizan para tratar estas complicaciones. El fármaco lo que quiere ofrecer es la posibilidad de tener esas células listas para su uso.
En uno de los ensayos clínicos que lo ponían a prueba, el fármaco funcionó en el 45% de los pacientes, pero la sustancia placebo también logró resultados en el 46% de los participantes. En el segundo ensayo, los resultados fueron mejores y se logró mayor respuesta en los pacientes tratados con el nuevo medicamento.
Aunque el tratamiento experimental funcionó en algunos casos, los resultados suponen un frenazo para la compañía farmacéutica «Osiris Therapeutics» que aspiraba a tener, en breve, luz verde de la FDA, la Agencia del Medicamento de Estados Unidos.


http://www.abc.es/20090910/nacional-sociedad/fracasa-primer-farmaco-fabricado-20090910.html

Nuevo tipo de células madre adultas en la próstata pueden estar implicadas en el desarrollo del cáncer de próstata

Nuevo tipo de células madre adultas en la próstata pueden estar implicadas en el desarrollo del cáncer de próstata

Salud por Jose Luis Pereyra
Publicado 9 de Septiembre de 2009

Un nuevo tipo de células madre se descubrió en la próstata de ratones adultos que pueden ser una fuente de cáncer de próstata, según un nuevo estudio realizado por investigadores del Herbert Irving Comprehensive Cancer Center de la Columbia University Medical Center y el Hospital NewYork-Presbyterian.
Dirigido por Michael Shen, profesor de medicina, genética y desarrollo en la Columbia University Medical Center, los investigadores encontraron que unas células madre raras, llamada Carns (que significa “castración Nkx3.1 que expresan resistencia a células “), en los conductos dentro de la próstata del ratón. Las células madre participan en la regeneración de tejido de la próstata, pero los investigadores también encontraron que CARNS puede dar lugar a cáncer si se inactivan los genes supresores de tumor determinados en las células.
Los resultados serán publicados en una edición en línea de la Revista Nature hoy, 9 de septiembre 2009.
Comprender que las células de la próstata dan lugar a cáncer puede ayudar a los investigadores a desarrollar mejores tratamientos para el cáncer de próstata. Pero la identidad de estas células de origen del cáncer de próstata ha sido controvertida.
Recientemente, algunos investigadores han propuesto que el cáncer de próstata pueden surgir a partir de células madre normales de adultos, ya que las células madre y el cáncer comparten varias características. Pero las células madre sólo se han descrito anteriormente en la próstata de las células basales, que han sido consideradas para formar un “apoyo” para la capa de células luminales que hacen de las secreciones de la próstata. Sin embargo, como los cánceres de próstata se acondicionarán exclusivamente con las células que tienen características de las células luminales, no ha quedado claro cómo el cáncer puede surgir a partir de células basales.
El nuevo estudio puede resolver este dilema porque las células madre de adultos recién descubiertas son también las células de la luz. “La investigación previa sugiere que el cáncer de próstata se origina en las células de la base del tallo, y que durante la formación del cáncer de las células se diferencian en células luminal,” dijo el Dr. Shen. “En cambio, Carns puede representar un origen luminal para el cáncer de próstata”.
Y de hecho, los investigadores encontraron que CARNS en ratones puede dar lugar a cáncer de próstata, después de que las células pierdan la actividad de PTEN, un gen que está frecuentemente mutando en cáncer de próstata humano.
Los resultados no significan, sin embargo, que CARNS de lugar a “células madre del cáncer”, dentro de las células de un tumor que son capaces de regenerar el cáncer de una sola célula. “La relación entre las células madre normales de la próstata y las células madre potencial de cáncer no se sabe todavía”, dijo el doctor Shen. “E incluso la existencia de células madre cancerosas en tumores de próstata no está establecido.”
Tampoco se sabe si CARNS existe en la próstata humana normal y si los cánceres de próstata humanos se originan en CARNS en estos casos. El laboratorio del Dr. Shen está ahora buscando investigar estas cuestiones.

Fuente: Columbia University Medical Center

http://www.revistainfotigre.com.ar/2009/09/09/nuevo-tipo-de-celulas-madre-adultas-en-la-prostata-pueden-estar-implicadas-en-el-desarrollo-del-cancer-de-prostata/

De desecho a 'medicamento humano'

sábado, 5 de septiembre de 2009

De desecho a 'medicamento humano'
Las células madre que contiene la sangre de cordón umbilical pueden regenerar la médula ósea

L. G. / Málaga Actualizado 03.09.2009 - 05:04

Los franceses fueron los pioneros en usar las células madre procedente de la sangre del cordón umbilical para curar a enfermos. Ellos hicieron primer trasplante del mundo en 1988. Fue entonces cuando dejó de ser un desecho y se convirtió en un fármaco humano porque se descubrió que esa sangre era rica en células madre capaces de regenerar una médula ósea.

El proceso es duro para el paciente, pero en muchos casos es la única alternativa para sobrevivir. Primero, el enfermo debe someterse a quimioterapia para matarle sus células malignas y evitar que las suyas rechacen el trasplante. Los hematólogos dejan la médula del paciente prácticamente a cero. Entonces, como si fuera una transfusión, se le administran las células madre procedentes de un cordón umbilical donado. El ese momento el enfermo es vulnerable a la más mínima infección porque carece de defensas. Por ello, debe hospitalizarse en cámaras de aislamiento durante algo más de un mes. En ese periodo, las células madre deben hacer su trabajo. Si el trasplante es un éxito, se genera una nueva médula. Luego, el paciente tiene una larga recuperación por delante ya que debe volver a desarrollar su sistema inmunológico.

Esta opción terapéutica es más lenta que el trasplante de médula ósea porque las células madre tienen que fabricarla. Sin embargo, tiene más ventajas. La primera es que suma una alternativa de tratamiento que antes no existía. La segunda es que la disponibilidad de sangre de cordón es inmediata porque está almacenada y lista para su uso (cuando la donación es de médula ósea son necesarios estudios previos del donante que demoran el trasplante en torno a un mes). La tercera, que como las células madre son más inmaduras permiten un cierto margen de incompatibilidad entre el donante y el receptor (si el trasplante es de médula ósea, la compatibilidad debe ser del 100%). Y la cuarta, es que la donación del cordón es indolora, mientras que la de médula supone alguna molestia para el donante. Por eso, el trasplante de células madre de cordón umbilical le está ganando terreno al de médula.


http://www.diariodesevilla.es/article/andalucia/506020/desecho/medicamento/humano.html

Portazo a las células madre embrionarias

lunes, 24 de agosto de 2009

La investigación realizada por científicos de Harvard ha sido calificada como un avance extraordinario incluso por Juan Carlos Izpisúa
Portazo a las células madre embrionarias: las adultas ya tienen sus propiedades regenerativas
Un equipo de científicos de la Escuela de Medicina de Harvard, en Estados Unidos, acaban de presentar en la revista Science una nueva técnica que permite, a partir de células adultas, obtener células madre con las mismas propiedades regenerativas que las embrionarias.
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Forum Libertas - 11-10-08

El cordón umbilical, fuente de células madre para usos terapéuticos
El gran avance logrado por los investigadores de Harvard resuelve uno de los mayores obstáculos que quedaban para poder utilizar células madre con fines terapéuticos. Dado que las células de los embriones tienen la capacidad de convertirse en cualquier tejido del organismo, pero plantean problemas éticos y técnicos en su posible aplicación terapéutica, los investigadores creen que con esta técnica las células obtenidas pueden llegar a ser una fuente de tejidos para regenerar órganos dañados, sin tener esos problemas. Las nuevas células madre obtenidas en los laboratorios de la Escuela de Medicina de Harvard podrían convertirse en una fuente de células de páncreas para personas con diabetes o en células del corazón para personas con insuficiencia cardiaca.
"Avance extraordinario"
Tras la publicación del estudio en la revista Science el pasado viernes, 26 de septiembre, la noticia ha saltado a los medios de comunicación e incluso ha sido recogida por el Ministerio de Ciencia e Innovación, a través de la Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología (FECYT), de cuyo patronato es presidenta la ministra Cristina Garmendia. Cabe recordar que el Gobierno español no se ha distinguido precisamente por apoyar la investigación con células madre, sino más bien todo lo contrario. Dos de los más destacados defensores de la investigación con células madre embrionarias en España son el actual ministro de Sanidad, Bernat Soria, y el director del Centro de Medicina Regenerativa de Barcelona (CMRB), Juan Carlos Izpisúa. Sin embargo, el constante fracaso de las investigaciones con embriones, que suponen su destrucción, y los avances obtenidos desde hace años en el campo de la investigación con células madre adultas, obtenidas incluso del propio paciente, les han obligado a reconocer los éxitos de estas últimas.
Giro en la investigación
Los investigadores de Harvard, ante los problemas éticos y técnicos que presentan las células arrancadas a los embriones (pueden provocar rechazo e incluso cáncer) orientaron sus trabajos hacia las células adultas para tratar de convertirlas en células equivalentes embrionarias. El primer avance llegó hace un año cuando, manipulando células de piel humana, se obtuvieron células con propiedades equivalentes a las de los embriones. Pero tenían un gran inconveniente: era preciso insertarles cuatro genes para que adquirieran propiedades embrionarias. Para ello, se empleaban virus que introducían sus genes en el ADN de la célula, y estos genes quedaban para siempre en las células, lo que originaba cánceres. El gran avance que han conseguido ahora se ha basado en cambiar el tipo de virus con el que se introducen los genes en las células (si antes se empleaban retrovirus y lentivirus, ahora se han empleado adenovirus). En experimentos con ratones, han conseguido que los cuatro genes clave estén activos durante el tiempo necesario para que las células vuelvan a un estado embrionario, pero que después desaparezcan ya que no se integran en el ADN de las células.
Últimos logros
Por otra parte, recientes noticias constatan el éxito obtenido en algunas investigaciones con células madre adultas. El primer banco de sangre de cordón umbilical privado de Europa, el Vita 34, recibió hace un par de semanas autorización para utilizar estas células en el marco de un estudio clínico con niños diagnosticados con diabetes tipo 1. Un mes antes, la noticia era un grupo de científicos italianos del Hospital San Martino, en Génova, por sus trabajos con células también de cordón umbilical para tratar a pacientes con leucemia. Creen que se podrá lograr más éxito inyectando estas células en el interior de los huesos a los pacientes que con el método tradicional a través de las venas. Por esas fechas, la médico adjunto y coordinadora de Hematología del Hospital de La Plana de Vila-real, Silvia Bernat, confirmaba la eficacia de las células madre de cordón umbilical en el tratamiento contra el cáncer, concretamente en su aplicación en leucemias y linfomas. El turno de estas células madre en el tratamiento de la enfermedad llega cuando la quimioterapia o radioterapia han acabado tanto con "las células malas como con las buenas del paciente", explicaba entonces la doctora. También en la segunda quincena de agosto, un equipo de científicos del Instituto Nacional de Ciencia Industrial Avanzada de Japón aseguraban haber conseguido crear, a partir de un diente arrancado, células madre similares a las embrionarias.
http://www.cope.es/11-10-08--portazo_celulas_madre_embrionarias_adultas_ya_tienen_sus_propiedades_regenerativas,14916,1,noticia_ampliada

Experta en Bioética rechaza la nueva técnica para extraer células madre embrionarias porque "arriesga al embrión"

domingo, 23 de agosto de 2009

Experta en Bioética rechaza la nueva técnica para extraer células madre embrionarias porque "arriesga al embrión"

La responsable del Departamento de Bioética de la Universidad Francisco de Vitoria y directora general científica y técnica de VidaCord, la doctora Mónica López Barahona, mostró hoy su rechazo ante la nueva técnica para extraer células madre del embrión cuando éste sólo está formado por cuatro células, porque "no ha intentado preservar la vida del embrión y ha puesto en grave riesgo su existencia sólo para finalizar el experimento".
MADRID, 8 (EUROPA PRESS)
Según comentó la directora de VidaCord a Europa Press, la técnica descrita en la investigación de la Universidad de Vrije en Bruselas (Bélgica) acepta la generación de embriones 'in vitro' y la "abusiva intervención" sobre ellos cuando están formados por cuatro células para obtener uno de sus blastómeros, sin asumir el "riesgo vital" que esta práctica implica para el embrión.
En este sentido, "sigue sin haber razón científica objetiva para continuar con el empeño de trabajar con células madre embrionarias en lugar de con células madre adultas", afirmó. Son ya más de 2.000 ensayos clínicos en el mundo los que están en marcha con células madre adultas y ninguno con células madre embrionarias, lo que viene a demostrar que "las células madre embrionarias no son actualmente una alternativa terapéutica real frente a ninguna patología", sentenció la experta.

http://www.ecodiario.es/salud/noticias/645260/07/08/Experta-en-Bioetica-rechaza-la-nueva-tecnica-para-extraer-celulas-madre-embrionarias-porque-arriesga-al-embrion.html

El Gobierno brasileño frena un estudio con células madre adultas para curar diabetes

ForumLibertas.com
El Gobierno brasileño frena un estudio con células madre adultas para curar diabetes
El lobby que apuesta por las embrionarias lo tiene bloqueado; en España, científicos usan células del cordón umbilical contra la hepatitis
Fuentes provida denuncian desde Brasil que el Ministerio de Salud tiene paralizado desde hace dos años un estudio que pretende usar células madre adultas para curar la diabetes tipo 1.

Según publica Aciprensa, esas mismas fuentes aseguran que el lobby de quienes apuestan por el uso de las células madre embrionarias, cuya obtención implica la destrucción de esos embriones, mantiene bloqueado el proyecto.

El periódico Gazeta de Ribeirao informó de que el estudio está paralizado en la Comisión de Ética en Investigaciones del Ministerio en Brasilia, que aún no da luz verde a los experimentos.

La investigación sería conducida por la Facultad de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP), de la Universidad de Sao Paulo, y es una iniciativa del equipo de transplante de células madre de la FMRP, Hemocentro y el Hospital das Clínicas.

Revolucionario, económico y cómodo

El endocrinólogo Carlos Eduardo Barra Couri, uno de los investigadores, afirma que el procedimiento que se quiere probar es revolucionario, económico y daría más comodidad a los pacientes de diabetes tipo 1.

El tratamiento se basa en el uso de células madre adultas, que regeneran el páncreas e impiden que el sistema inmunológico las rechace. En el estudio quedan completamente descartadas las células embrionarias.

"Es una lástima que tanto se tarde en aprobar un experimento importante como éste. Se podría cambiar la vida de muchas personas", aseguró decepcionado el doctor Couri.

Actualmente hay un tratamiento con células madre, desarrollado por la USP de Ribeirao, que elimina el uso de la insulina, pero utiliza la quimioterapia. Este tratamiento 'apaga' el sistema inmunológico de los pacientes a fin de que el páncreas no sea afectado, pero también hace que la persona sea vulnerable a cualquier tipo de enfermedad.

Por otra parte, el paciente padece todos los inconvenientes de la quimioterapia, como pérdida del cabello, vómitos y malestar general. Este procedimiento sólo puede hacerse en pacientes menores de 12 años que padezcan la enfermedad por menos de 42 días.

Cordón umbilical contra la hepatitis

Como ya ha sucedido en otras tantas ocasiones, esta información contrasta con las noticias que, desde hace ya varios años, ponen de relieve las inmensas posibilidades terapéuticas de las células madre adultas.

El pasado 3 de julio, sin ir más lejos, un equipo de científicos españoles, de las universidades de Granada y León, mostró que las células madre procedentes de la sangre del cordón umbilical humano pueden servir como terapia adecuada para el tratamiento de enfermedades hepáticas como la hepatitis y que, por tanto, suponen una alternativa eficaz a la médula ósea.

Según el artículo científico que se publicará en la revista Cell Transplantation, las células mononucleares de sangre de cordón umbilical humano (MSCUH) son útiles para la medicina regenerativa hepática, ya que son susceptibles de anidar en el hígado tras realizar un xenotransplante de humano a rata.

En el trabajo se investigó el potencial regenerativo de las células MSCUH y se utilizó un modelo de xenotransplante de humano a rata en el que las células MSCUH se inyectaron a través de la vena porta de ratas con hepatitis producida por D-galactosamina.

Los científicos explicaron que el trasplante celular realizado en ratas produjo una mejora tanto en el daño histológico como en la función hepática, tal y como demostraron las actividades enzimáticas de la alanina aminotransferasa, fosfatasa alcalina, gamma-glutamil transferasa, lactato deshidrogenasa, así como las concentraciones de bilirrubina total y directa.

El tratamiento actual de la enfermedad hepática terminal consiste en el trasplante de hígado, pero este procedimiento está limitado por la escasez de órganos donantes. Además, no existe ningún tratamiento específico de la fibrosis, que se desarrolla en muchas enfermedades hepáticas, por lo que los pacientes reciben tratamiento para las complicaciones de la enfermedad
http://www.forumlibertas.com/frontend/forumlibertas/noticia.php?id_noticia=11588&id_seccion=24

Reprogramar células adultas, el futuro de la genética: experto alemán

viernes 18 de julio de 2008

Reprogramar células adultas, el futuro de la genética: experto alemán


■ Concluye en Berlín congreso internacional que reunió a seis premios Nobel de Medicina
Reprogramar células adultas, el futuro de la genética: experto alemán
■ Libera a la ciencia de las consideraciones éticas, expone el investigador de la Universidad de Erlangen
■ El llamado hombre transparente, el riesgo de que el genoma humano sea fácilmente secuenciable
Eva Usi (Especial)
Ampliar la imagen Asistentes a la reunión mundial, que se efectúa cada cinco años Foto: Wolfgang Grysa
Berlín, 17 de julio. La terapia genética es la llave maestra para el tratamiento exitoso de enfermedades como el Alzheimer, la diabetes, el Parkinson e inclusive el cáncer. Está en el horizonte y promete la renovación del cuerpo humano a partir de su unidad más pequeña: la célula.
En Berlín concluyó el 20 Congreso Internacional de Genética que reunió, entre otros especialistas, a seis premios Nobel de Medicina. Se realiza cada cinco años para hablar de las más recientes teorías y avances tecnológicos en la genética humana, de plantas y animales, pero también de microorganismos, como virus y bacterias. Bajo el lema Genética: entender los seres vivos, un universo de especialistas reiteró su empeño por descifrar el misterio de la vida para entender la causa de enfermedades incurables.
"Estoy convencido de que tendremos esas terapias, no le digo fecha porque siempre hemos hecho predicciones un poco optimistas y creo que hemos subestimado las dificultades en el camino", afirmó el profesor André Reis, presidente de la Sociedad Alemana para la Genética Humana, (GfH, por sus siglas en alemán), en conversación con La Jornada.
"Si recapitulamos la historia de la medicina, cuando Robert Koch descubrió sus bacilos (tuberculosis y cólera), a finales de 1800, el primer antibiótico fue creado en 1929, o sea 30 años después, así que debemos tener más paciencia, sin desistir en el esfuerzo", advirtió el investigador, quien desde 2000 dirige el Instituto de Genética Humana de la Universidad de Erlangen, en Nuremberg.
Vertiginoso avance
La piedra filosofal de la genética moderna es la investigación con células madres pluripotentes, que tienen la capacidad de transformarse en distintos tipos de células y sustituir a las enfermas. Es un área que evoluciona a velocidad vertiginosa, superando consideraciones éticas que limitaban su desarrollo en países como Alemania, que recientemente liberó parte de su restrictiva ley, que refleja la oposición de la Iglesia católica y de sectores de la sociedad.
"Se han desarrollado unos cuantos procedimientos para transformar células adultas en células madres y eso va a ser una revolución", afirmó el experto. Las nuevas investigaciones liberan a la ciencia de las consideraciones éticas, pues ya no necesita células embrionarias. Los nuevos métodos utilizan células adultas del paciente mismo, lo que permite terapias a la medida. "Este concepto, desarrollado principalmente en Japón y Estados Unidos, que consiste en reprogramar células adultas, es una mejor solución que el uso de células embrionarias, lo que abre nuevas posibilidades de gran futuro para la investigación", aseguró Reis.
Sin embargo, uno de los aspectos más controvertidos de la investigación genética es que algún día, cuando el genoma humano sea fácilmente secuenciable, podría dar paso al llamado "hombre transparente", cuyo potencial de padecer ciertas enfermedades estará a la vista de seguros médicos y empresas, que podrían negar sus servicios o inclusive una contratación laboral, por considerarlo de "alto riesgo". "Es una preocupación y hay ciertos riesgos, sin duda, porque, aunque ahora no podemos leerlo completamente, existe el proyecto El genoma de los mil dólares, cuya finalidad es que dentro de 5 años, o máximo 10, se esté en condiciones de lograrlo para cada uno de nosotros. Puede ser muy beneficioso en proyectos de salud, pero conlleva el riesgo de discriminación y sería ingenuo no ver este problema", señaló Reis, quien agregó que en Alemania se discute una nueva ley de análisis genético para proteger los datos de los ciudadanos, regulación que ya se tiene en Suiza y Austria.
El investigador manifestó sus reservas en lo que respecta a la utilidad para el ciudadano común de conocer su genoma. "Lo que algunas empresas ofrecen es el análisis de alrededor de 40 mil puntos, pero el genoma completo tiene unos 3 billones de secuencias, y el análisis genético sin saber para qué no resuelve ningún problema específico. ¿Cuál es el sentido de saber si se tiene 10 por ciento de riesgo de padecer diabetes dentro de 10 años, o ceguera dentro de 20? Puede ser ventajoso si, por ejemplo, hay una enfermedad en la familia o directamente en esa persona, pero saber por saber no tiene sentido".
Según el investigador se conocen alrededor de 2 mil 500 genes que cuando mutan causan una enfermedad muy rara que habla sobre el funcionamiento de complejos programas en el cuerpo humano. Las investigaciones avanzan rápidamente, tan sólo este año se han detectado unos 30 genes involucrados en la enfermedad de Crohn, grave inflamación intestinal asociada con una deficiencia inmunológica.
El científico, de padre portugués y madre alemana, que creció en España y emigró a Alemania a los 19 años para estudiar medicina, afirmó que muchas enfermedades, como la epilepsia, la esquizofrenia, el alcoholismo e inclusive la obesidad, pueden tener predisposición genética, pero el medio ambiente y el modo de vida pueden llegar a ser determinantes. "Aunque hay ciertos alelos muy difíciles de compensar, en general ayuda mucho llevar una vida sana, hacer mucho ejercicio y tener una dieta balanceada". Lo mismo ocurre con el talento. "Si a un niño no se le desarrolla, quedará prácticamente inadvertido."
La ciencia no puede medir genéticamente la inteligencia. "Creemos que hay predisposición al talento, que está compuesta por muchísimos alelos; lo que sí sabemos es que si un gen tiene una mutación catastrófica puede llevar a un retraso mental", afirmó el científico, quien dirige una investigación para detectar las causas del subdesarrollo mental en infantes, en el que participan unos 30 mil niños.
Sin embargo, no se sabe aún cuáles son los elementos que afectan la inteligencia de modo general. "Habrá ciertas combinaciones, pero no sé si llegaremos algún día a determinar el talento, pues tiene no sólo una dificultad técnica, sino también conceptual", aseguró. ¿O sea que no llegaremos a entender el genio de Mozart? (se ríe) "El genio no está en el genoma, sino en el entorno, en la sociedad, en la familia. Los genios siempre se han desarrollado de forma única. Cuando se ha estudiado a hijos de genios hay decepciones, porque la genialidad no se trasmite genéticamente."
Superado, freno al progreso
Al comienzo del congreso los genetistas alemanes publicaron un comunicado en el que reconocieron la responsabilidad de la medicina en el asesinato masivo de personas discapacitadas en el nazismo. "El motivo de esta declaración fue que el 14 de julio se cumplió el 75 aniversario de la entrada en vigor de la Ley para prevenir la generación de débiles mentales, que coincidió con el inicio del congreso en la misma ciudad donde fue proclamada."
El científico alemán explicó que algunos representantes de lo que pasó a la historia como programa de eutanasia (operación T-4) siguieron trabajando después de la guerra. "No fue posible deshacerse de los últimos vestigios de esa herencia, que fueron un freno para el desarrollo de la genética moderna en Alemania. Muchos otros, que rechazaron todo tipo de conceptos eugénicos, trabajaron en el extranjero y desarrollaron conceptos modernos, como los actuales, con un enfoque en el individuo y en la familia y no en la sociedad. Pero cuando fue fundada la Sociedad Alemana de Genética Humana, en 1989, se puso punto final. Más vale tarde que nunca", concluyó.


http://www.jornada.unam.mx/2008/07/18/index.php?section=ciencias&article=a02n1cie

Técnica mejorada facilita formación de poderosas células madre

lunes, 17 de agosto de 2009

Técnica mejorada facilita formación de poderosas células madre

Un nuevo método podría permitir a los científicos reducir el riesgo de cáncer cuando convierten células madre adultas en otras en estado embrionario, más poderoso, según un estudio hecho en ratas.


Bloomberg News
Al insertar solo dos genes en algunas células cerebrales adultas, científicos alemanes encontraron una forma de darles el mismo poder que tienen las células madre embrionarias para convertirse en casi cualquier otro tipo de célula del cuerpo. Los hallazgos fueron publicados ayer en la revista Nature.

Los científicos de todo el mundo han trabajado durante dos años para mejorar un avance de Shinya Yamanaka, de la Universidad de Kioto en Japón. Este desarrolló un método en ratas, luego en personas, para hacer células madre a partir de células comunes de la piel, usando virus para insertar cuatro genes en el ADN. La técnica convirtió a las células epidérmicas en lo que Yamanaka llamó células ``pluripotentes inducidas'' o IPS, por su sigla en inglés. A los investigadores les gustaría lograr esta reprogramación sin virus o genes, los cuales pueden causar cáncer.

``En el futuro, la reprogramación podría ser posible sin estos virus, que hasta ahora son necesarios como vehículos'' para llevar los genes, dijo en un comunicado distribuido por correo electrónico Hans Scholer, director del Instituto Max Planck para la Biomedicina Molecular, en Munster, Alemania, y el principal autor del estudio.

La receta original de Yamanaka para convertir células adultas en células IPS usaba cuatro genes, llamados Oct4, Sox2, c-Myc y Klf4. Se sabe que uno de estos genes, el c-Myc, produce tumores.

El equipo de Scholer trabajó con células madre adultas neurales, que tienen una capacidad limitada para formar varios tipos de células cerebrales, en vez de hacerlo con células de la piel. Los científicos probaron diversas combinaciones de genes y comprobaron que podían eliminar el gen Sox2 y el c-Myc, que causa cáncer.

Sin virus

Aunque uno de los genes restantes, el Oct4, es un iniciador menos potente de cánceres que el gen c-Myc, los investigadores quieren igualmente eliminarlo de la mezcla. También quieren evitar el uso de virus. Una estrategia es encontrar sustancias químicas que tengan efectos similares a los de los genes y puedan inyectarse directamente sin virus que las lleven.

El 5 de junio, científicos de Estados Unidos y Alemania, entre ellos Scholer, informaron a la revista Cell Stem Cell que habían usado los mismos dos genes más un compuesto químico para convertir células cerebrales adultas en células IPS. El uso del compuesto químico mejoró la eficiencia del proceso, agregaron los investigadores.

``Estos avances nos acercarán más al día en que podamos usar estas poderosas células para hacer cualquier tipo de tejido humano que necesitemos a fin de ayudar a los pacientes'', dijo en un comunicado Sheng Ding, profesor asociado del Scripps Research Institute, con sede en La Jolla, estado de California, y principal autor del ensayo publicado en Cell Stem Cell.

http://www.lanacion.com.py/noticias_um.php?not=192488

La madre conserva células fetales de su hijo con capacidad reparadora

La madre conserva células fetales de su hijo con capacidad reparadora

N. R. C.
MADRID. Las mujeres que tienen un hijo poseen una ventaja añadida respecto al resto: contar con células madre procedentes del feto, capaces de reparar daños en su propio organismo. Es uno de los efectos positivos de una convivencia de nueve meses de dos vidas distintas en un mismo cuerpo. Durante esa simbiosis, algunas células de la sangre del feto y su placenta pasan a la circulación materna para almacenarse en la médula ósea; desde allí se dispersan por la piel, el tiroides, el hígado, el riñón, los pulmones...
En algunas mujeres con problemas de corazón se ha documentado la participación de estas células fetales, denominadas PAPC, en la reparación de su corazón. La madre guarda memoria de cada embarazo y almacena células de su hijo con efectos reparadores que pueden observarse «hasta catorce o veinte años después de la gestación», explicó ayer Natalia López Moratalla, catedrática de Bioquímica de la Universidad de Navarra y especialista en la tolerancia inmunológica en el embarazo.
El hallazgo de estas células PAPC tan valiosas aparece en investigaciones como la publicó el año pasado en la revista «Journal of Pediatric Surgery». Este es uno de los estudios científicos que la Universidad de Navarra ha recopilado en un informe sobre la comunicación materno-filial en el embarazo.
El documento es el resultado del trabajo de expertos en Neurobiología, Neuroimagen, Psiquiatría, Sociología o Biología Molecular que ha coordinado la profesora López Moratalla. En él se recogen estudios publicados en las principales revistas científicas desde el año 2002 que están cambiando la forma de entender la Embriología.
El embarazo desactiva el estrés
Trabajos que revelan que desde la primera división celular, cuando el embrión tiene sólo dos células, se establece el primer indicio de la forma corporal del feto. O que desde ese primer día comienza el diálogo molecular entre madre e hijo. Los últimos descubrimientos revelan también cómo el embarazo desactiva el estrés en la mujer y aumenta la confianza,
El documento de la Universidad de Navarra recoge experimentos con resonancia magnética en el que se muestra cómo la experiencia de la maternidad y la paternidad provoca cambios funcionales. Por ejemplo, padre y madre responden con más intensidad al llanto que a la risa del hijo, mientras sucede a la inversa en quienes no han sido padres.

http://www.abc.es/20080604/sociedad-ciencia/madre-conserva-celulas-fetales_200806040253.html

Nuevo tipo de células madre logra convertirse en tejido cardíaco

Nuevo tipo de células madre logra convertirse en tejido cardíaco

Miércoles 30 de abril de 2008 16:34 GYT

WASHINGTON (Reuters) - Un nuevo tipo de potentes células madre, creadas a partir de células cutáneas, lograron convertirse en tres clases diferentes de tejidos cardíacos y sanguíneos en ratones, informaron el miércoles investigadores estadounidenses.

Los expertos indicaron que habían generado células del corazón y la sangre a partir de células madre pluripotentes inducidas, o iPS, que son células madre de la piel transformadas para imitar los poderes de las embrionarias.

El equipo señaló que sus hallazgos, publicados en la revista Stem Cells Express, avanzan un paso en la posibilidad de usar estas células para tratar la enfermedad cardíaca en humanos.

El doctor W. Robb MacLellan, de la University of California en Los Angeles, y sus colegas lograron que las células iPS de ratones se diferenciaran, o maduraran, a cardiomiocitos, que son células musculares cardíacas que se contraen ante los latidos del corazón, células vasculares y células formadoras de la sangre o hematopoyéticas.

"Por lo tanto, las células iPS podrían ser una fuente celular valiosa para aplicaciones en medicina regenerativa," escribieron los científicos en su informe.

La semana pasada, otro equipo informó que realizó un experimento similar con células madre embrionarias.

Las células madre embrionarias son consideradas el tipo celular más poderoso, dado que tienen el potencial de dar origen a cualquier clase de tejido. Pero son difíciles de crear, ya que requieren el uso de un embrión o tecnología de clonación.

Muchas personas se oponen a su uso y muchos países, incluido Estados Unidos, limitan los fondos para investigaciones de este tipo.

Con todo, el año pasado varios equipos de científicos notificaron haber hallado un grupo de genes que pueden transformar las células cutáneas en células iPS, lo que las hace lucir y actuar como células madre embrionarias.

(Reporte de Maggie Fox; Editada en español por Ana Laura Mitidieri)


© Thomson Reuters 2008 All rights reserved.

http://lta.reuters.com/article/topNews/idLTAN3054180020080430, mayo 1 de 2008

Lo dicen en Stanford: Las células madre cancerígenas se parecen a las embrionarias, no a las adultas

domingo, 16 de agosto de 2009

16/04/2008
Josu de la Varga

Lo dicen en Stanford: Las células madre cancerígenas se parecen a las embrionarias, no a las adultas

Investigadores de esta universidad podrán estudiar el origen del cáncer al convertir células de la piel en células madre de esta enfermedad

Un equipo de científicos de la Universidad de Stanford, en California (Estados Unidos), podrá investigar el origen del cáncer tras haber conseguido, mediante la ayuda de pequeños trucos de ingeniería genética, reprogramar células sanas de la piel para convertirlas en células madre de esa enfermedad.


Con este hallazgo, los especialistas pretenden conocer mejor el proceso por el que se forma un cáncer y las claves que esconden esas células malignas, consideradas desde hace poco el ‘núcleo duro’ de un tumor.


Además, en el proceso de su investigación, que se publica en la revista Cell Stem Cell, los expertos de Stanford descubrieron también que los genes activos en las células madre embrionarias y las células madre cancerígenas son controlados por los mismos reguladores biológicos.


En 1994 se descubrió por primera vez la existencia de células madre del cáncer en un tipo de cáncer de la sangre, y desde entonces se ha demostrado que también están presentes en tumores sólidos, como el de mama. Las células madre cancerosas son un pequeño grupo (en comparación con todas las que componen el tumor), que facilitan su persistencia gracias a su capacidad para autoreplicarse y permanecer en continua división.


Una cuestión que sigue intrigando a los científicos es cómo se originan, convencidos de que entendiendo el proceso podrían atacarlas más fácilmente. “Pero cuando los pacientes acuden a un hospital ya tienen cáncer y eso significa que el proceso ha comenzado”, explica Howard Chang, el director de esta nueva investigación.


Cancerosas y embrionarias, un gen común

Para su trabajo, Chang y su equipo comenzaron comparando la actividad genética de las células madre embrionarias, que son pluripotenciales, es decir, dan lugar a todos los tejidos del organismo, con las de células madre adultas, que se encargan de regenerar los tejidos a medida que estos lo van necesitando durante su vida adulta.


De esta manera, el equipo descubrió un grupo de genes que únicamente están activos en la fase embrionaria, pero no en las células adultas, y procedió a compararlo con la actividad genética de las células madre del cáncer.


Para su sorpresa, las células madre tumorales compartían más similitudes con las embrionarias que con las adultas. Además, detectaron que unas y otras están controladas únicamente por un puñado de genes ‘maestros’, una especie de super-reguladores.


De hecho, al activar tres de estos genes en las células de la piel, los científicos consiguieron transformarlas en células madre del cáncer. Y lo que es más, cuando las inyectaron en el organismo de los ratones, estos desarrollaron un tumor.


Eso significa, añade Chang, que una vez que las células madre embrionarias han cumplido su labor y han generado células de la piel, la sangre, los huesos y otras partes del organismo, no desactivan los genes que les otorgan esta capacidad única para generar células adultas de todo tipo; sino que éstos pueden volver a ‘encenderse’ erróneamente cuando una célula sana se maligniza y se vuelve cancerosa.


Hasta ahora, explican los científicos, entender el funcionamiento de las células madre del cáncer ha sido difícil porque representan un porcentaje muy pequeño de todas las células malignas de un tumor (a veces apenas un 1%), porque son difíciles de aislar y porque se cultivan mal en el laboratorio.


“Ser capaces de generarlas a partir de células normales supone un paso adelante”, explica el profesor Chang, “porque a partir de ahora podremos obtenerlas directamente, sin necesidad purificarlas a partir de las muestras de los pacientes”.


Este nuevo hallazgo se suma a otros estudios que no han hecho otra cosa que constatar la viabilidad científica y terapéutica de las células madre adultas frente a la ausencia absoluta de resultados terapéuticos que hasta ahora han mostrado las células madre embrionarias.


http://www.forumlibertas.com/frontend/forumlibertas/noticia.php?id_noticia=10756&id_seccion=24, abril 23 de 2008

Células madre adultas para la reconstrucción craneofacial o de miembros de ex combatientes

21/04/2008
Josu de la Varga

Células madre adultas para la reconstrucción craneofacial o de miembros de ex combatientes

El Gobierno estadounidense impulsa una técnica que pretende regenerar una oreja o una nariz a partir de células del propio paciente

El Gobierno de los Estados Unidos (EE.UU.) está impulsando una técnica desarrollada por un equipo de científicos que, utilizando células madre de los propios afectados, permitiría regenerar miembros amputados y producir tejidos para la reconstrucción craneofacial de ex combatientes.


El objetivo es lograr hacer crecer piel, orejas, músculos y otros tejidos para curar a las tropas heridas en los diferentes escenarios bélicos que cuentan con la presencia de soldados estadounidenses, según informó el Departamento de Defensa.


“Tenemos alrededor de 900 de personas con amputaciones de algún tipo desde el inicio de los conflictos de Irak y Afganistán. [...] Muchos han sufrido quemaduras, lesiones de la columna vertebral o pérdida de visión. Sacar a esas personas de esa situación y que puedan volver a reintegrarse, trabajar y ayudar a sus familias, convertirse de nuevo en miembros activos de la sociedad, es nuestra misión”, afirmó Ward Casscells, ayudante del secretario de Defensa para los asuntos de salud.


Producción a gran escala


Para ello, el departamento de Defensa ha creado un consorcio con la Universidad Rice y el Centro de Ciencias de la Salud de la Universidad de Texas, en Houston, para encabezar el desarrollo de nuevas técnicas que permitan la producción rápida y a gran escala de tejido óseo para la reconstrucción craneofacial de una parte de los miles de soldados heridos en los conflictos que EE.UU. sostiene actualmente en Asia.


Este proyecto forma parte de un programa de 250 millones de dólares dirigido a la rápida aplicación de las últimas técnicas en medicina regenerativa al tratamiento de los soldados heridos.


Según informa Europa Press, el Pentágono ha creado el Instituto de Medicina Regenerativa de las Fuerzas Armadas (AFIRM), en el que los dos centros médicos civiles referidos trabajarán codo a codo con el Instituto de Investigación Quirúrgica del Ejército, ubicado en Fort Sam Houston, en San Antonio (Texas).


El bioingeniero de la Universidad de Rice Antonios Mikos y el cirujano de la Universidad de Texas Mark Wong recibirán dos millones de dólares en los próximos cinco años para desarrollar nuevas técnicas de fabricación de tejidos, reconstrucción quirúrgica y nuevos fármacos que puedan ayudar a la reconstrucción del rostro de los soldados heridos que hayan sufrido graves daños.


La fuente, el propio paciente


A partir de las nuevas técnicas, tomando las células madre del enfermo se podrían desarrollar nuevas células que se fijarían en una estructura con la forma de su nariz o sus orejas.


Después del periodo de incubación, que dura unas semanas, la estructura biodegradable se implantaría en la piel y sería absorbida para que el nuevo miembro pasara a ser completamente funcional, sin riesgo de rechazo.


A pesar de las óptimas expectativas del equipo de investigadores, lo normal es que estos avances en laboratorio tardasen años en llegar a la práctica clínica.


El profesor Mikos considera que “es vital que bioingenieros y médicos trabajen estrechamente en cada estadio de la investigación para afinar una tecnología que pueda ser trasladada rápidamente a los pacientes”, según declaraciones recogidas en la web de la Rice University


http://www.forumlibertas.com/frontend/forumlibertas/noticia.php?id_noticia=10804&id_seccion=24, abril 23 de 2008

El principio del fin de las células madre embrionarias y de la clonación

El principio del fin de las células madre embrionarias y de la clonación

Por Jesús Martínez

Diario DigitalRD.Com

Posiblemente, Yamanaka y otros, con la publicación de los resultados de sus trabajos a finales del año 2007, demostraron que es posible reprogramar células humanas diferenciadas para convertirlas en pluripotentes, o sea, como las embrionarias. Esto no es ya traspasar la barrera del sonido, sino "un giro copernicano", hasta el punto de que "la clonación terapéutica puede haber quedado obsoleta", afirmó El País (21-11 -2007).

A los pocos días, lan Wilmut, el creador del primer mamífero clónico, la oveja Dolly, anunciaba que abandonaba los experimentos de clonación con embriones humanos para trabajar en la línea abierta por los estudios que estaban a punto de publicarse, basados en un descubrimiento del científico japonés Shinya Yamanaka. Esto "podría señalar el principio del fin de la clonación terapéutica", decía el Daily Telegraph (16-11-2007).

Sin embargo, en ese debate el esfuerzo de quienes se oponen por razones éticas a la destrucción de embriones no ha sido vano, si ha contribuido a evitar que se impusiera sin resistencia la ideología tecnicista y a impulsar que se destinasen más recursos a investigaciones respetuosas con el ser humano y a la vez más fructíferas. En cambio, ahora se comprueba que los empeñados en experimentar con embriones no estaban ayudando al progreso de la medicina regenerativa.

En España, este descubrimiento deja obsoletas las aún recientes leyes de investigación biomédica y reforma de la ley de reproducción asistida, que levantaron el veto a la creación de embriones para experimentar y dieron toda clase de facilidades para manipularlos. Nos dijeron que la clonación "terapéutica" era indispensable para no perder el tren de la alta velocidad científica, y hoy descubrimos que nos pusimos a transitar por vía muerta.

Las declaraciones de Natalia López Moratalla, presidenta de la Asociación Española de Bioética y Ética Médica: "Las células madre embrionarias han fracasado; la esperanza para los enfermos está en las células adultas", y el nombramiento de la nueva ministra de ciencia y tecnología (investigación y desarrollo), muestran que esas líneas de investigación, están obsoletas.

http://www.diariodigital.com.do/articulo,28113,html, abril 27 de 2008

Bioética De Las Células Madre

jueves, 13 de agosto de 2009

Bioética De Las Células Madre

José Luis del Barco
Universidad de Málaga

La Bioética es un quehacer singular. Muestra al que la mira bien dos antagónicas caras: las certezas de la ciencia y las dudas de la ética. Las primeras la conducen a territorios de luz por sendas de exactitud, con esa seguridad con que conducen los líderes. Las segundas la rodean de un halo de incertidumbre, como los claros de luna, en que el satélite brilla cercado de oscuridad. Junto a momentos de aplomo, los que tejen las ideas con hilos indiscutibles, tienen horas de vacilación, aquéllas en que aparece la sorpresa de la vida rompiendo todos los moldes y llenando de inquietud. Por eso resulta ardua.

El científico formula su interna complejidad diciendo que no es posible hacer buena bioética sin una sólida ciencia. Tiene razón sólo a medias. Una ciencia de vanguardia es, sin duda, un requisito, pero no la garantía, de una. recta bioética. La teoría no asegura la rectitud de la práctica. Si no, bastaría saber, como aseguraba Sócrates, para regir bien la vida. Los problemas de verdad nos los plantea la acción. Para gobernar la nave, el navegante precisa, además de conocer los principios de la náutica, curtirse en los temporales. Los dilemas bioéticos no son dilemas científicos, sino encrucijadas éticas. La clonación, la eutanasia, el aborto, el suicidio, la fecundación in vitro podrían servir de ejemplos. También las células madre.

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En este crucial asunto, que ha movilizado tantas energías científicas y ha hecho albergar esperanzas en infalibles terapias, conviene, pues, distinguir entre los logros científicos y los dilemas morales. Logros sin sombras de duda son muchos de los hallazgos que la ciencia ha realizado sobre las células madre.

Conocemos lo que son: células que se dividen casi indefinidamente y, por multiplicación, se pueden perpetuar casi ilimitadamente. Son capaces de formar otras iguales a ellas y, al no estar diferenciadas, pueden ser madres de células, o sea, madurar especializadamente para dar a lugar a tipos celulares específicos. Sabemos cuál es su fuente: el embrión y el individuo ya adulto. Conocemos que poseen distintas virtualidades. Unas, aquéllas que se generan tras las primeras divisiones del cigoto, se llaman totipotentes, pues cada una de ellas, separada de la mórula, puede llegar a formar un individuo completo; otras, el grupo denso y compacto, de algo más de un centenar, que forma la masa interna del embrión en fase de blastocisto, y a las que en sentido estricto se llama células madre embrionarias (Embrionic Stem Cells), son pluripotentes, pues pueden originar muchos tipos celulares, todos los del organismo, pero nunca un individuo; otras, en fin, radicadas en los tejidos adultos, son sólo multipotentes, pues pueden originar, dependiendo de factores externos, varias estirpes de células. Sabemos dónde se encuentran: en la masa celular interna del blastocisto, en los tejidos precursores de las gónadas, en la sangre del cordón umbilical, en los tejidos fetales que darán lugar al hígado, la médula ósea y el cerebro, en las células germinales primordiales del saco vitelino del embrión ya implantado, en numerosos tejidos y órganos del individuo adulto, especialmente la médula ósea, pero también en otros muchos. Ya en los años 80 se hallaron en el área limbus de la córnea; en el 2000, Giombimid y su grupo aislaron células madre derivadas del bulbo olfativo, que crecieron y establecieron una línea celular troncal; en el 2001 Sun y Lavker las descubren en el folículo del pelo; se han descubierto en la sangre, en el mesénquima, etc. Sabemos que es posible aislarlas y hacer que se multipliquen sin especializarse. Los primeros en logralo con individuos humanos (con animales se hace desde los años 80) fueron Gearhart y Thomson: aquél las aisló de fetos abortados, de la región destinada a desarrollarse a gónadas; éste, de la masa interna de blastocistos humanos excedentes en las clínicas de fecundación in vitro. Sabemos que se diferencian dando lugar a muchísimas variedades celulares:

cardiomiocitos, progenitores hematopoyéticos, miocitos esqueléticos, células musculares, adipositos, condriocitos, células endoteliales, melanocitos, neuronas y células de la glia y, recientemente, el profesor español Soria ha conseguido obtener células de los islotes beta pancreáticos.

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Este soberbio saber ha despertado halagüeñas esperanzas terapéuticas. Ya por los años 50, Jacobson, Lorenz y otros vieron la posibilidad de inyectar por vía intravenosa células de la médula ósea para restaurar las sanguíneas de animales letalmente irradiados. Beauchamp ha cultivado in vitro células progenitoras del músculo esquelético que, después de transplantadas, lograban diferenciarse y repoblar poco a poco la zona muscular dañada. En 1999 Brustle transplantó células madre embrionarias diferenciadas a oligodendrocitos, y vio que regeneraban la mielina en varias zonas del cerebro de animales con alteraciones equivalentes a la enfermedad humana de Pelizaeus-Merzbacher. Horwítz ha hecho un ensayo clínico con células madre del mesenquima para tratar a niños con osteogénesis imperfecta. Hoy se cree posible, incluso, transplantar células madre de la médula ósea para remediar dolencias como el Parkinson, el infarto, la distrofia muscular o el fallo hepático.

Pero pensemos, incluso, que estos risueños auspicios fueran ya una realidad. Finjamos por un momento que la utopía eugenésica y la panacea médica, tras la que los alquimistas andaban hace ya siglos, estuviera ya a las puertas. Supongamos un instante que ésta fuera nuestra situación: un soberano saber, con la garantía, empírica de las ciencias positivas, y la esperanza fundada de que los males del hombre, la enfermedad y el dolor, tienen los días contados. ¿La perspectiva futura de un mundo feliz así nos daría derecho a todo? Los hechos son como son y no admiten discusiones. El conocimiento ingente sobre las células madre abre un tiempo de esperanza, en que quepa remediar muchas desgracias del hombre. ¿Eso nos da carta blanca para hacer y deshacer o utilizar cualquier medio que conduzca al objetivo? ¿El más elevado fin --la salud es, desde luego, uno de los más sublimes-- nos deja las manos libres para emplear cualquier medio? ¿Hay que seguir el principio, para algunos la expresión del imperialismo técnico, de que se debe hacer todo lo que se puede hacer? ¿Vale todo lo que ayuda a vencer la enfermedad? Con preguntas como éstas comienza la Bioética.

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Los problemas bioéticos que plantean las células madre son especialmente graves (En la exposición que sigue me refiero únicamente a las de los embriones, pues las del adulto, aparte del referido al consentimiento informado de la persona de que se extraigan, no plantean reparos éticos). El de más envergadura es, sin duda, el del estatuto del embrión, que reaparece a menudo en cuestiones bioéticas. ¿Qué es un embrión humano? Si fuera un montón de células sin vida individual, o un tejido desgajado del cuerpo de una mujer, o chatarra biológica que se puede reciclar para ciertos usos médicos, o material excedente para usar como se quiera, no habría conflictos éticos. Con la debida prudencia y las cautelas legales estaría todo resuelto. Si fuera vida animal, como suponía Haeckel cuando estaba en su apogeo la ley de que la ontogenia recapitula la filogenia, no vida de una persona, única en toda la historia, podría sacrificarse para alcanzar altas metas. Si fuera física y química o una hinchazón anormal, como un bulto o un tumor, no habría por qué detenerse ni andar en contemplaciones para servirse de él, con picardía económica, como pieza de recambio o mercancía de trueque con vistas al beneficio.

¿Pero y si fuera una persona? En los asuntos difíciles, en las grandes encrucijadas que solicitan que el hombre saque a relucir su ingenio para resolver problemas, no es un buen procedimiento desdeñar ninguna hipótesis, o sea, enterrar la cabeza, como hace el avestruz, para no ver lo molesto. En el que ahora me ocupa sería pura pereza, rutina intelectual, falta de osadía teórica, no plantear la pregunta de si el embrión humano es una persona humana. Eludirla, además de incompetencia, es irresponsabilidad, pues la persona establece los limites de la acción. La antropología tiene una función directiva con relación a la práctica. De cómo se entienda al hombre dependerá, a fin de cuentas, el trato que se le dé. Si es un pedazo de cosmos más complicado que el resto, o un mono con buena suerte en la lotería biológica que se llama evolución, no merece el mismo trato que si es un ser personal. Si es persona es inviolable. Tiene un valor no venal, muy superior al dinero, que se llama dignidad.

A lo largo de la historia se ha expresado esta verdad de diferentes maneras. Los griegos utilizaron el sustantivo "axioma", que en el campo de la lógica se usa para designar las verdades eminentes, para nombrar el valor, asimismo el más sublime en el ámbito real, de los seres personales. Kant acuñó la expresión, feliz y hoy manoseada, de "fin en sí mismo", pues quería dejar claro que el desafuero más grande que se puede cometer contra una persona humana es tratarla como medio. Yo podré hacer lo que quiera, pero ante un ser personal lo debido es el respeto. Esto es lo que significa decir que el fin en sí mismo marca el radio de la acción: que caben únicamente las que promueven su vida y la elevan a las cotas más altas de humanidad. La filosofía política, en fin, homenajea la excelencia de los seres personales con los derechos humanos.

Resulta, pues, oportuno, encarar lúcidamente si el embrión es persona antes de servirnos de él como medio de alcanzar nuestras codiciadas metas. Si fuera fin en sí mismo, usarlo como instrumento, trampolín o plataforma --que es, por cierto, lo que se hace cuando se usa como filón de células madre--, equivaldría a lesionar brutalmente su humanidad.

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¿El embrión es persona? Que es un individuo humano se acepta en la actualidad sin apenas resistencia. La Embriología ha aportado evidencias aplastantes de que, tras la unión de los gametos, una nueva vida empieza a escribir en este mundo esa epopeya exclusiva que se llama biografía. El cigoto seguirá el rumbo individual, nunca seguido por otro, que le marca su genoma. "El embrión, desde la fusión de los gametos, dice la Dra. López Barahona, ya no es un potencial ser humano, sino que es un ser humano real".

Pese a todas estas evidencias es frecuente, sin embargo, que se niegue al embrión la condición personal. Que no haya razón para ello, obliga a dilucidar qué significa persona. Con una fórmula breve se puede decir así: es el ser de cada quien. No es necesario cumplir cláusulas o requisitos para ser persona humana. La concepción de bioeticistas, como Engelhardt o Singer, que exigen al individuo, para poder ser persona, conciencia del propio yo y racionalidad madura, aparte de carecer de razones para hacerlo y de no hacer distinciones entre la esencia y el ser, tiene estas aberraciones prácticas: partir el género humano, dividir la humanidad en dos grupos antagónicos, convertir a unas personas en jueces inapelables sobre el destino de otras, dejar fuera del círculo de los seres personales casi a media humanidad.

Ser persona sería un lujo o un privilegio de césares, si fuera un rango que alcanzan los hombres que satisfacen imperiosas condiciones. El lujo y los privilegios hay que poder permitírselos, y son bastantes los hombres que carecen de recursos --conciencia del propio yo y racionalidad madura-- con los que, según se dice, se adquiere, como en el rastro, el titulo de persona. Carecen de ellos los locos, los idos, los moribundos, los que esperan a que suene la última de las horas en el lecho del dolor, los niños recién nacidos. Y, sin duda, el embrión. Sin embargo, todos ellos --con conciencia o sin conciencia, nacidos o no nacidos, enajenados o cuerdos, robustos o encanijados-- tienen un ser exclusivo, como el que no hay ningún otro ni lo ha habido ni lo habrá. Todos son, de igual manera, novedades en la historia. Todos pertenecen al género homo, que, como establece Spaemann, es la única credencial que acredita al que la tiene --todos los seres humanos-- como un ser personal.

El embrión es persona. Pero es persona sin tiempo o despojada de tiempo. Para hacer que den de sí todas sus virtualidades, necesita, como todos, exclusivamente tiempo, que es lo que le arrebatamos cuando paramos en seco --abortándolo o rompiéndolo para obtener células madre o para otros menesteres-- su discurrir por el río azaroso de las horas. El tiempo es el escenario de las acciones del hombre; y las personas humanas, los seres que son capaces de conformar el futuro. "Sólo los seres personales, dice Leonardo Polo, son determinantes de futuro". Démosle, pues, tiempo al tiempo, no expoliemos al embrión de su rico patrimonio, y hará soberbias acciones y conformará. el futuro. Actuará corno lo que es, es decir, como persona.

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El embrión es el eje de la reflexión moral sobre las células madre. Destruirlo representa el gran obstáculo ético con que chocan las terapias que optan por utilizarlo. Cualquier otra objeción moral roza, asimismo, con él. El modo de "fabricarlo", "producirlo" u "obtenerlo" es de las más espinosas. Usar términos fabriles para referirse a un ser que, por el valor sin precio de su entraña personal, es engendrado, no hecho, es ya un dislate lingüístico que nos hace sospechar despropósitos morales. ¿Es indiferente el modo de ingresar en este mundo? ¿Se puede cubrir el trecho de la nada a la existencia yéndonos por un atajo? El brinco de sima a cima que, como hercúleo atleta, da alegremente la vida, ¿se ha de hacer sin precauciones? ¿Es digno nacer sin padres, corno resultado exacto de la pericia de un técnico? ¿Es digno venir al mundo sin esa hospitalidad, extraña al laboratorio, que es el abbracio d'amore, como dicen Elio Sgreccia y María Luisa di Pietro? Y, sobre todo, ¿no es una jugarreta poner a alguien en el umbral de la vida y a continuación cerrarle violentamente la puerta? ¿No es una broma pesada invitar a un ser humano a la fiesta de la vida y a continuación dejarlo apartado de sus goces y con la miel en los labios? ¿Es lícita la clonación? ¿Es legítimo atentar contra la inescrutabilidad de la biografía genética? ¿Es justo hacer depender el derecho a la existencia del cumplimiento cabal de unas condiciones previas? ¿No es una perversidad exigir a un ser humano, para admitirle en la vida, que primero satisfaga expectativas de otro? ¿No sería la clonación una brutal tiranía en que los muertos decretan el destino de los vivos?

Para salir de este túnel la ciencia ofrece su ayuda. Se trata de armonizar las ventajas terapéuticas de las células madre con el respeto a la vida. Vescovi ha demostrado que eso ya no es imposible. Él y sus colaboradores han comprobado que las células madre de adultos se pueden diferenciar y dar células especializadas. Han señalado, además, que podrían tener ventajas sobre las embrionarias. Por lo menos estas dos. Como son multipotentes, el proceso de diferenciación para dar lugar a distintos tipos celulares estaría más controlado y cabría dirigirlo con menos dificultades. Los trasplantes celulares sortearían el escollo del rechazo inmunológico.

"La historia de la ciencia enseña, escribe la Dra. López Moratalla, que el proceso más parecido a lo natural, más conservador, el menos invasivo y menos destructivo ofrece siempre las mejores soluciones y llega a ser el más eficaz y perdurable de los tratamientos". Si esto es realmente así, ¿por qué no abrazar sin miedo los métodos terapéuticos que no juegan neciamente el juego de suma cero en que unos ganan la vida porque otros muchos la pierden? ¿Habrá algo oculto que impida apostar por otro juego? ¿Tal vez soberbia científica o intereses económicos?”

Las Células Madre Embrionarias Proliferan Más Cuando Son Agitadas

miércoles, 12 de agosto de 2009

Las Células Madre Embrionarias Proliferan Más Cuando Son Agitadas
22 de Octubre de 2007.

Es posible que tu navegador no permita visualizar esta imagen. Los embriones pasan mucho de su tiempo en el útero, bamboleándose al compás del movimiento de la madre. Una nueva investigación del Instituto de Tecnología de Georgia y la Universidad Emory sugiere que las células madre embrionarias pueden desarrollarse mucho mejor bajo unas condiciones de inestabilidad similares.

Los investigadores descubrieron que un movimiento físico moderado y controlado de las células madre embrionarias en entornos fluidos, similar a los bamboleos que se registran dentro del útero, mejora su desarrollo. Los resultados de la investigación también sugieren que diversas clases diferentes de movimiento podrían ser usadas algún día para controlar en qué tipo de célula se convierten.

"Las células madre embrionarias se desarrollan bajo condiciones únicas en el útero, y nadie ha logrado nunca estudiar el efecto que tiene el movimiento en el proceso del desarrollo", explica Todd McDevitt, jefe del proyecto. "Aunque los laboratorios suelen agregar toda clase de cosas a los cultivos para influir sobre la dirección celular, nosotros fuimos capaces de controlar los niveles de diferenciación y el tamaño de los grupos de células mediante la simple estrategia de proporcionar un cierto movimiento al fluido".

Todo comenzó con un accidente afortunado. Rich Carpenedo, un estudiante graduado, coautor del trabajo, descubrió por casualidad que una placa de células madre embrionarias dejada sobre un aparato común de laboratorio que se utiliza para mezclar muestras agitándolas lentamente, presentó un desarrollo más uniforme y en mayor número que las células crecidas en un ambiente estático (es decir, sin ser zarandeadas).

Los investigadores realizaron experimentos con el aparato y con cultivos, y determinaron que podían producir de modo sistemático muestras con células más sanas y uniformes, sin más ayuda que la de un aparato que menease con suavidad las placas de cultivo que albergaban células madre. El método demostró ser mucho más simple y eficiente que la técnica estándar para producir células madre embrionarias.

Aunque el secreto de por qué las células madre logran un mayor éxito cuando son bamboleadas no ha sido aún desvelado de manera inequívoca, una suposición lógica es que el movimiento de los fluidos probablemente aumente la distribución de nutrientes que llegan a las células, produciendo así células más sanas.

La siguiente meta del equipo será establecer con más precisión qué velocidades y tipos de movimiento podrían influir de manera significativa sobre el fenotipo de las células madre.

Información adicional en:

http://www.amazings.com/ciencia/noticias/221007e.html

Células madre embrionarias...

domingo, 9 de agosto de 2009

Experto europeo: No hay motivos para destruir embriones

viernes, 24 de julio de 2009

Nota

Este es un espacio para compartir información, la mayoria de los materiales no son de mi autoria, se sugiere por tanto citar la fuente original. Gracias

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Medellín, Antioquia, Colombia
Magister en Filosofía y Politóloga de la Universidad Pontificia Bolivariana. Diplomada en Seguridad y Defensa Nacional convenio entre la Universidad Pontificia Bolivariana y la Escuela Superior de Guerra. Docente Investigadora del Instituto de Humanismo Cristiano de la Universidad Pontificia Bolivariana. Directora del Grupo de Investigación Diké (Doctrina Social de la Iglesia). Miembro del Grupo de Investigación en Ética y Bioética (GIEB). Miembro del Observatorio de Ética, Política y Sociedad de la Universidad Pontificia Bolivariana. Miembro del Centro colombiano de Bioética (CECOLBE). Miembro de Redintercol. Ha sido asesora de campañas políticas, realizadora de programas radiales, así como autora de diversos artículos académicos y de opinión en las áreas de las Ciencias Políticas, la Bioética y el Bioderecho.

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